Passiflora Seed Oil NanoEmulsionの超音波支援乳化

抽象的な。

Passiflora edulis var。エドゥリスはその果物にとって商業的に価値があります。種子は食品産業の副産物であり、化粧品、製薬、食品産業の石油源として使用できます。この研究の目的は、O/Wナノエマルジョンの超音波支援乳化の条件を最適化し、それらの皮膚軟化活動を評価することでした。 Box-Behnken Design（BBD）応答表面方法論を使用して、最適な乳化条件を決定しました。竹の種子油の包括的な活動は、皮膚の水分と粘弾性メーターを使用して、健康なボランティアで評価されました。最適な超音波パワーが85.34 Wで、照射時間が5.96、水分含有量は70.65％、油界面活性剤の比が5：4であった場合、超音波準備されたナノエマルジョンの特性は大幅に改善されました。最後に、竹の種子油と超音波準備されたナノエマルジョンの両方が皮膚軟化活動を示しました。

1。はじめに

化粧品製剤における植物種子油の広範な使用は、脂肪酸とトリグリセリドが豊富なこれらのオイルの組成によるものであり、閉塞性膜を形成することで頭蓋下部の水分損失を減らすのに役立ちます[1]。化粧品で広く使用されている種子油のいくつかは、皮膚の軟化および保湿特性、ココアバターテオブロマカカオ（ステルクリア科）、マンゴーバターマンギフェラインディカ（アナカルディア科）、ココナッツオイルココシフェラ（アレコ科）、およびココナッツオイルココス科）、マンゴーバターテオブロマカカオ（ステルクリア科）、ココアバターのテオブロマカカオ（アナカルディア科）、およびコンポジタ皮膚の水分を維持する重要な要因である表皮水損失を防ぎます[1]。

エマルジョンまたはナノエマルジョンは、一般的に植物油を化粧品に組み込むために使用されます。ナノエマルジョンは、20〜200 nmの範囲の2つの不混和性液体の速度的に安定した等方性の明確な分散です。それらは半透明または透明であり、高い運動安定性を持っています。分散した液滴のサイズが小さいため、熱分解、堆積、凝集、合体などの不安定化プロセスに対して本質的に安定しており、製剤から皮膚への活性成分を効率的に輸送できるようにします[2]。ナノエマルジョンは異なる脂質を使用して設計できることを考えると、乳化したシステムの物理的特性に対するオイルの物理化学的特性の効果を考慮する必要があります[3]。

Passiflora var。エドゥリスは、パシフロラ科科の植物です。ブラジル原産ですが、1600〜2700 MASLの間に異なる亜熱帯領域で成長し、野生でまだ見られる種です。 Passiflora var。エドゥリスは、コロンビアで広く栽培されており、ヨーロッパ諸国に輸出することに大きな関心があるため、この研究の主題として選ばれました[4]。さらに、Passiflora varの種子油に対する商業的関心。エドゥリスは、作物の価値に大きく貢献する可能性があります。以前の報告では、モーコ属の植物種の種子から抽出された油に飽和および多価不飽和脂肪酸と本質的な脂肪酸が存在することが特定されています。それにもかかわらず、Passiflora varの適用に関するこれまでの報告はありません。 edulis seed oil ofile in the scometic field、passiflora var。 Edulis Seed Oil（一般にPassiflora edulisとして知られています）は、認識されている化粧品包装成分です。

皮膚およびヘアケア化粧品において、皮膚およびヘアケアの化粧品におけるペッシフロラレス科の植物から抽出されたさまざまなオイルの潜在的な散布値を考慮して、この研究では、竹の種子油の化学的および物理化学的特性を評価し、竹の種子油ナノエマルジョンの超音波支援乳化条件を最適化し、その包装活動を評価しました。

2。材料と方法

2.1。植物材料

P. edulis var。の成熟した果物（10 kg）エドゥリスは、ボゴタ市（コロンビア）の地元企業から入手しました。竹の種子をパルプから手動で分離し、蒸留水で洗浄して、すべてのパルプ残基を除去しました。

2.2。竹の種子油の抽出プロセスに関する研究

抽出は、以前に報告された方法[5]に従って実行されました。簡単に言えば、1 kgの乾燥種子をN-ヘキサン（1：5 p/v）で室温で96時間抽出し、溶媒を24時間ごとに交換しました。植物と液体の比率は1：5 w/vでした。その後、溶媒は減圧によって排除され、得られたオイルはさらなる分析までデシケーターに保存されました。収量は20.5％でした。

2.3。 Passionflower種子油の化学的性質

2.3.1。脂肪酸メチルエステルの調製

Hernandez et al。 [5]。簡単に言えば、PEO（100 mg）、ヘキサン（1 ml）、および0.5 mLの2 Nメタノール性水酸化カリウム溶液を混合し、5 mLのネジトップ試験チューブで30秒間激しく振とうために、エステル化反応を調製しました。 45分後、混合物は透明になりました。上部有機相をきれいなオートサンプラーバイアルに移し、1μLをGC-MS/EIによって分析しました。

2.3.2。 GC-MS分析

すべてのGC-MS/EI分析は、ISQ QD単一四重極質量分光光度計に接続されたThermo Scientific™Trace™1300ガスクロマトグラフで実行され、AL1310オートサンプラー（Thermo Fischer、MA、USA）で液体注射モードをモードで実行しました。脂肪酸は、保持時間を標準と比較し、質量スペクトルとNIST 267ライブラリーとの断片化パターンを比較することで同定されました。データ分析は、NIST 2007ターゲットライブラリを備えたChromeleon®7Chromatographyデータシステムバージョン7.2.2.6394ソフトウェアを使用して実行されました。表1に示すように、GC条件はISO-5508 [7]に従っていました。